- 07 apr.- 17:24

Avviato uno studio della FDA, a cura della University of Miami, sul farmaco Aviptadil di Relief Therapeutics (SIX:RLF) nel trattamento della sindrome da distress respiratorio causato da COVID-19

Business Wire.

Aviptadil è mirato alla tempesta di citochine che causa la sindrome da distress respiratorio fatale nella malattia da COVID-19

  • La morte per coronavirus (COVID-19) è causata principalmente dalla sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS), in cui una grave infiammazione provoca il riempimento dei polmoni con fluido; nemmeno la ventilazione meccanica si rivela in grado di mantenere il paziente in vita. La sindrome è causata da una tempesta di citochine provocata da particelle virali.
  • Sono noti i potenti effetti anti-citochine del peptide intestinale vasoattivo (VIP) in numerosi modelli animali e in studi umani di fase 1 e 2
- 07 apr.- 17:16

Veeva annuncia delle alleanze per Digital Field Engagement

Business Wire.

Veeva si accinge alla definizione di strategie digitali e di una roadmap di implementazione per aiutare i team sul campo a connettersi meglio con gli operatori sanitari

Veeva ha stretto alleanze con Accenture, Deloitte e altri partner per attuare iniziative di trasformazione digitale a livello dell’intero settore e consentire ai clienti di essere operativi in breve tempo

- 07 apr.- 13:03

Veeva Announces Alliances for Digital Field Engagement

Business Wire.

Veeva to design digital strategies and implementation roadmap to help field teams better connect with HCPs

Veeva establishes alliances with Accenture, Deloitte, and other partners to enable industrywide digital transformation initiatives and get customers up and running fast

- 07 apr.- 07:30

Relief Therapeutics (RLF:SIX) Drug Aviptadil Enters FDA Trial at University of Miami, to Treat COVID-19-induced Respiratory Distress

Business Wire.

Aviptadil targets the cytokine storm that causes fatal Respiratory Distress in COVID-19 

  • Coronavirus (COVID-19) death is primarily caused by Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS), in which severe inflammation causes the lungs to fill with fluid and even mechanical ventilation is unable to maintain life. The syndrome is caused by a Cytokine Storm unleashed by viral particles.
  • VIP is known to have potent anti-cytokine effects in numerous animal models and in phase 1 and phase 2 human studies
- 07 apr.- 07:26

L’IWBI annuncia i nomi di nuovi co-presidenti e la partecipazione di oltre 225 membri della task force creata per fronteggiare la COVID-19 e altre infezioni respiratorie con attività di prevenzione, preparazione, resilienza e recupero

Business Wire.

Despina Katsikakis (Cushman & Wakefield), il Dott. Wang Qingqin (CABR), il Dott. Lam Khee Poh (NUS) e Joanne Mahoney (SUNY) si uniscono al gruppo di co-presidenti che convocheranno più di 225 esperti per ampliare il ruolo svolto da edifici e comunità nella protezione e nel miglioramento della salute

- 06 apr.- 23:46

La Commissione europea approva ALUNBRIG® (brigatinib) di Takeda come trattamento di prima linea nei pazienti NSCLC ALK+

Business Wire.

– L'approvazione si basa sui risultati positivi dello studio di fase 3 ALTA-1L che evidenziano la maggior efficacia globale e intracranica di ALUNBRIG rispetto a crizotinib come trattamento di prima linea –

– L'estensione dell'indicazione offre un'ulteriore opzione nel trattamento di prima linea per circa 10.000 pazienti NSCLC ALK+ in Europa –

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